物理化学（下）（陕西师范大学） 知到智慧树答案2024 z43695

，无期末 . .K时，在可逆电池中作电功.kJ，吸热.kJ，则该反应的ΔrH为()A.kJB−.kJC−.kJD.kJ .K时，某电池电动势，，此电池可逆地提供F电量的热效应是()AJBJCJDJ .K时，溶液的电阻率为，其电导率为（） .K时，纯水的电导率为分别为，则纯水的电离度（水的浓度）为（） （）()A对B错 ()A.B.C.D. ()所对应的标准电极电势为()A.VB.VC.VD.V 《智慧树》测试答案(精选8篇) −.kJ 2021知到智慧树题库及答案三篇合集 A A.BCD. ABCD ABCD不能确定 ABCD二者无一定关系 ABCD无法确定 Ag(s)，AgCl(s)|Cl–(m)电极 AminBminCminDmin APaBPaCPaDPa A一定使溶胶更加稳定B一定使溶胶更容易为电解质所聚沉C对溶胶稳定性影响视其加入量而定D对溶胶的稳定性没有影响 A催化剂不改变反应的级数B催化剂改变频率因子C催化剂能缩短达到平衡的时间D催化剂不改变热力学平衡常数E催化剂能改变反应物的转换率 A具有胶体所特有的分散性 A凸液面内部分子所受压力大于外部压力B凹液面内部分子所受压力小于外部压力C水平液面内部分子所受压力大于外部压力D水平液面内部分子所受压力等于外部压力 A单分子反应B双分子反应C三分子反应D不确定 A反应分子组实际经历途径中每个状态的能量都是最低B势能垒是活化络合物分子在马鞍点的能量与反应物分子的平均能量之差C在反应的最低能量途径上活化络合物在马鞍点的能量最高D反应分子组越过马鞍点后可能返回始态 A反应物的吸附很强B反应物的吸附很弱C反应物的压力很高D反应物的压力很低E反应物的压力适中 A反应速率与反应物的压力无关B起始反应物浓度越大，半衰期越长C速率常数与反应速率的单位和数值相同D反应物浓度随时间成指数衰减 A只有基元反应的级数是正整数B反应级数不会小于零C反应总级数一定大于对任一反应物级数D反应级数都可通过实验来确定 A只有物理吸附B只有化学吸附C既有物理吸附，又有化学吸附D没有吸附 A吸附是单分子层的B吸附热与气体压力成正比C吸附分子间无作用力D吸附量与气体分压成正比E吸附一定是物理吸附 A吸附热较大B吸附作用力是范德华力C吸附复盖层单分子或多分子层D吸附速度很快E吸附在高温下进行 A在整个光化过程中，一个光子只能活化一个原子或分子B在光化反应的初级过程中，一个光子活化mol原子或分子C在光化反应的初级过程中，一个光子活化一个原子或分子D在光化反应的初级过程中，爱因斯坦能量的光子活化一个原子或分子 A在电极上的反应速率（如果不存在浓差极化现象）B从溶液本体迁移到电极附近的速率C从溶液本体迁移到电极附近的速率D从电极附近扩散到本体溶液中的速率 A均为B均为CD A增大，增大B增大，减小C减小，增大D减小，减小 A定温下，BC升高温度，会缩短反应达到平衡的时间D反应达平衡时，正 A对B错 A强电解质稀溶液B弱电解质C无限稀释的溶液D摩尔浓度为定值的溶液 A当电解质开始电解反应时，所必须施加的最小电压B在两极上析出的产物所组成的原电池的可逆电动势C大于实际分解电压D电解时阳极超电势与阴极超电势之和 A形成表面化合物B化学吸附C气体发生液化D物理吸附 A总表面能B比表面C液面下的附加压力D表面张力 A无关B成正比C成反比D平方成反比 A无论对原电池或电解池，说法（）都正确B对电解池，说法（）与（）都正确C对原电池，说法（）与（）都正确D对原电池说法（）正确 A校核B胶粒C胶团D紧密层 A比表面自由能的物理意义是，等温等压下，可逆地增加单位表面积引起系统吉布斯自由能的增量B表面张力的物理意义是，在相表面的切面上，垂直作用于表面上任意单位长度的表面紧缩力C比表面自由能与表面张力量纲相同，单位不同D比表面自由能单位为，表面张力单位为时，两者数值不同 A液体B气体C固体D气体或固体 A渗透法B扩散C沉降平衡D电泳 A电子在电极溶液界面上的交换要克服活化能B电解时反应物的电极表面浓度低于本体浓度C电解时反应物的电极表面浓度高于本体浓度D其余 A电解质对溶胶的稳定作用B溶胶的相互聚沉作用C对电解质的敏化作用D电解质的对抗作用 A胶粒表面存在双电层结构B胶粒与分散介质运动时产生电位C布朗运动使胶粒难以聚结D离子氛重叠时产生的电性斥力占优势 A能垒即为反应的活化能B能垒即为活化络合物与反应物分子间零点能之差C能垒在数值.上与阈能相等D能垒是是反应需要活化能的实质E能垒原则上可以通过量子力学计算求得 A能说明质量作用定律只适用于基元反应B证明活化能与温度有关C可从理论上计算速率常数与活化能D解诀分子碰撞频率的计算问题 A蓝光波长短，透射作用明显B蓝光波长短，散射作用明显C红光波长长，透射作用明显D红光波长长，散射作用明显 A表示胶粒溶剂化层界面至均匀相内的电势差B电动电势值随少量外加电解质而变化C其值总是大于热力学电势值D当双电层被压缩到溶剂化层相合时，电动电势值变为零 A表面张力与液面垂直B表面张力与S的周边垂直C表面张力沿周边与表面相切D表面张力的合力在凸液面指向液体内部（曲面球心），在凹液面指向液体外部 A该理论不考虑分子的内部结构和分子运动状态B反应过程中，反应分子先碰撞形成过渡态C活化络合物与反应物之间很快达到平衡D反应速率决定于活化络合物的分解速率E该理论可以计算出任一反应的速率常数 A阈能的概念只适用于基元反应B阈能值与温度有关C阈能是宏观量，实验值D阈能是活化分子相对平动能的平均值 A零级B一级C二级D三级 A饱和水蒸汽B饱和了水蒸气的空气C空气D含有水蒸气的空气 J Kohlrausch经验公式仅适用于（） K时，纯水的无限稀释摩尔电导率，此时水中，则K时纯水的电导率为（） K时电池反应H(g)+O(g)===HO(l)的标准电动势为，HO(l)===H(g)+O(g)所对应的电池反应的标准势为，则与关系为()ABCD Langmuir等温吸附理论只适用于单分子层吸附 min p＞p Pa p均相同，则两者关系为()ABCD无法确定 一个化学反应进行时，，如将该化学反应安排在电池中进行，则需要环境对系统做功 一级反应不一定是单分子反应 下列关于催化剂的叙述不正确的是（） 下列叙述不正确的是（） 下列诸物性中，属于化学吸附特性的是（） 下述对电动电势的描述错误的是（） 不均匀（多相）性和聚结不稳定性B具有胶体所特有的分散性C具有胶体所特有的不均匀（多相）性D具有胶体所特有的聚结不稳定性 不能用于测定溶液pH的电极是()A氢电极B玻璃电极C氢醌电极DAg(s)，AgCl(s)|Cl–(m)电极 不能确定 为二级反应，速率方程可表示为，则的关系是（） 产生物理吸附的力是范德华力，作用较弱，因而吸附速度慢，不易达到平衡 从溶液本体迁移到电极附近的速率下方是付费阅读内容：本平台商品均为虚拟商品，无法用作二次销售，不支持退换货，请在购买前确认您需要购买的资料准确无误后再购买，望知悉！[]post_id=”″show_buy_btn=”true”]下方为已购买的内容：第四章单元测试 催化剂不改变反应的级数催化剂能改变反应物的转换率 催化剂在反应前后所有性质都不改变 光作用下可能变成，当生成时，吸收个光量子，此光化反应的量子效率是（）ABCDE 光化学反应可以使的反应自发进行 光合作用反应，每生成一个，需要吸收多少个光子（） 关于反应级数，说法正确的是（） 关于阈能，下列说法中正确的是（） 关于零级反应动力学特征的描述中，不正确的是（假设产物不影响反应速率） 其值总是大于热力学电势值 具有胶体所特有的分散性 分别将，从降低到，则变化最大的是（） 分析以上两种说法时，以下解释中不正确的是（） 前者是标量，后者是矢量 化学反应的速率等于各基元反应速率的总和 单元测试答案 - 智慧树答案大全 双分子反应 反应Pb+HgCl=PbCl+Hg，在.kPa 反应分子组越过马鞍点后可能返回始态 反应可通过爆鸣反应完成，也可通过氢氧可逆电池完成，两者的焓变分别为和，若反应物和生成物的T 反应物浓度随时间成指数衰减 反应物的吸附很强反应物的压力很高 反应级数不可能为负值 反应级数可以通过实验确定 反应达平衡时，正 只有典型的憎液溶胶才能全面的表现出胶体的三个基本特性，但有时把大分子溶液也作为胶体化学研究的内容，一般来说是因为它们（） 只有物理吸附 可从理论上计算速率常数与活化能 同一体系，比表面自由能和表面张力都用表示，它们（）A物理意义相同，数值相同B量纲和单位完全相同C物理意义相同，单位不同D前者是标量，后者是矢量 同一液体在相同外界条件下，处于凹面状态下的蒸气压比处于凸面状态时小 吸附热与气体压力成正比吸附一定是物理吸附 吸附热较大吸附在高温下进行 在.K的无限稀释的水溶液中，下面阳离子中离子迁移率最大的是（） 在K时，若要使电池的电动势E为正值，则p与p值的大小的关系为()Ap＝pBp＞pCp＜pDp和p都可任意取 在一定温度和较小的浓度情况下，增大强电解质溶液的浓度，则溶液的电导率κ与摩尔电导Λm变化为：Aκ减少，Λm增大Bκ增大，Λm减少Cκ增大，Λm增大Dκ减少，Λm减少 在一定量的以KCl为稳定剂的AgCl溶胶中加入电解质使其聚沉，下列电解质的用量由小到大的顺序正确的是（） 在两极上析出的产物所组成的原电池的可逆电动势 在低于室温的温度下，在固体表面上的气体吸附一般是什么形式 在光化反应的初级过程中，一个光子活化一个原子或分子 在吉布斯吸附等温式中，为溶质的吸附量，它随溶质(表面活性物质)的加入量的增加而增加，并且当溶质达饱和时，达到极大值 在室温 在晴朗的白昼，天空呈现蔚蓝色的原因是什么 在液面上，某一小面积S周围表面对S有表面张力，下列叙述不正确的是()A表面张力与液面垂直B表面张力沿周边与表面相切C表面张力与S的周边垂直D表面张力的合力在凸液面指向液体内部（曲面球心），在凹液面指向液体外部 在相同的温度及压力下，将一定体积的水分散成许多小水滴，经这一变化过程以下性质保持不变的是（） 在碰撞理论中，碰撞直径d，碰撞参数b与反射角θ的理解，不正确的是（） 均为章节测试 垂直插入水槽中一支干净玻璃毛细管，当在管中水上升所至的平衡液面处加热时，水柱会上升 基元反应：的反应分子数是（） 增大，减小 外加直流电场于胶体溶液，向某一电极作定向移动的是：()A紧密层B胶粒C胶核D胶团 多相催化一般都在界面上进行 如果某一反应的，则该反应的活化能是（） 存在正逆反应的某一化学反应，其正 室温下，用铂作电极，电解溶液，阴极上发生的电极反应为（） 对 对于对峙反应，下列说法不正确的是（） 对于水溶液，其质量摩尔浓度为，离子的平均活度因子为，此溶液的离子平均活度因子等于（） 对于电池，m较小的一端为负极 对于给定的某一反应，反应级数一定大于反应分子数 对任意化学反应，其活化能都有明确的物理意义 对原电池，说法（）与（）都正确 对处于平衡状态的液体，下列叙述不正确的是（） 对大多数体系来讲，当温度升高时，表面张力下降 对某个平行反应，其产物数量之比等于速率常数之比 对溶胶稳定性影响视其加入量而定[/]完整 对第三章单元测试 对第六章单元测试 对自由基反应A+BC→AB+C，已知摩尔等压反应热为，BC的键能是，那么逆向反应的活化能为（） 对过渡状态理论，以下正确的结论是（） 将难溶盐溶于下列电解质溶液中，在电解质溶液中溶解度最大的为（） 已知：，当用两个Pt电极电解水溶液时，若不考虑超电势的影响，则阳极反应为（） 已知K时，下列电极反应的标准电极电势：()，；()， 已知上的超电压分别为.V和.V，若分别以溶液（设为中性），在阴极上首先析出的物质将分别为（） 已知时水空气的界面张力为，当在下可逆地增加水的表面积，则系统的为（） 已知水溶解某物质以后，其表面张力与溶质的活度呈如下关系，式中为纯水的表面张力，为常数，则溶液表面超额为（） 强电解质稀溶液 当可逆电池电动势，电动势的温度系数时，则可逆电池反应的热力学函数变化为()ABCD 当在溶胶中加入大分子化合物时（） 恒压 恒压下，当组成不变时可逆地增大单位表面积时，系统所增加的吉布斯函数，表面张力则是指表面单位长度上存在的使表面张紧的力 成正比 所以比表面吉布斯函数与表面张力是两个根本不同的概念 按照化学反应速率的过渡状态理论，对于气相反应，下列说法不正确的是（） 明矾净水的主要原理是（） 智慧树知到章节测试答案 智慧树知到答案合集 智慧树答案 智慧树答案 - 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