药物制剂 知到智慧树答案2024 z24390

第一章 单元测试

1、
GMP是指

A:药品管理规范
B:药品生产质量管理规范
C:药品生产规范
D:药品经营管理规范
答案: 药品生产质量管理规范

2、
我国现行GMP为

A:1998年修订版
B:2005年修订版
C:2010年修订版
D:2015年修订版
答案: 2010年修订版

3、
下列关于制剂的正确叙述是

A:将药物粉末、结晶或浸膏状态的药物加工成便于病人使用的给药形式称为制剂
B:制剂是各种药物剂型的总称
C:一种制剂可有多种剂型
D:根据药典或药政管理部门批准的标准、为适应治疗、诊断或预防的需要而制成的药物应用形式的具体品种
答案: 根据药典或药政管理部门批准的标准、为适应治疗、诊断或预防的需要而制成的药物应用形式的具体品种

4、
下列剂型属于腔道给药剂型的有

A:片剂
B:注射剂
C:栓剂
D:软膏剂
答案: 栓剂

5、
药品的通用名一般代表药品的

A:成分
B:生产企业
C:商标
D:剂型
答案: 成分

6、
有关药品批准文号的说法正确的是

A:批准文号简称批号
B:药品和保健食品的批准文号格式是一样的
C:不同的药品其批准文号肯定不同
D:批准文号中字母S代表药品种类为中药
答案: 不同的药品其批准文号肯定不同

7、
加速试验时,供试品要求放置6个月的条件是

A:50℃、相对湿度60%
B:50℃、相对湿度75%
C:40℃、相对湿度75%
D:40℃、相对湿度60%
答案: 40℃、相对湿度75%

8、
将青霉素制成粉针剂体现了剂型

A:可以改变药物的生物利用度
B:可以降低药物的毒副作用
C:可以适应不同的临床要求
D:可以适应药物性质的要求
答案: 可以适应药物性质的要求

9、
GMP实施的目的是

A:降低药品生产过程中的污染
B:降低交叉污染及混淆
C:降低差错
D:确保持续稳定的生产出符合预定用途和注册要求的药品
E:提高生产效率
答案: 降低药品生产过程中的污染;降低交叉污染及混淆;降低差错;确保持续稳定的生产出符合预定用途和注册要求的药品

10、
生产记录的填写要求

A:真实
B:完整
C:不允许更改
D:及时
E:规范
答案: 真实;完整;及时;规范

11、
药物制剂的稳定性与下列哪些因素有关

A:溶剂
B:辅料
C:空气
D:包装材料
E:服用方法
答案: 溶剂;辅料;空气;包装材料

12、
常见的非经胃肠道给药的途径包括

A:注射
B:皮肤
C:腔道
D:粘膜
E:小肠
答案: 注射;皮肤;腔道;粘膜

13、
药物制剂稳定性的研究范围包括

A:体内稳定性
B:物理稳定性
C:化学稳定性
D:生物学稳定性
E:物理化学稳定性
答案: 物理稳定性;化学稳定性;生物学稳定性

14、
溶剂、温度、pH、光线、附加剂都是影响制剂稳定性的处方因素。

A:对
B:错
答案: 错

15、
药品的批号通常是一组数字或字母加数字。

A:对
B:错
答案: 对

16、
气雾剂的给药途径主要有呼吸道和皮肤。

A:对
B:错
答案: 对

17、
按GMP规定，任何进入洁净区的人员都应该按照规定更衣。

A:对
B:错
答案: 对

第二章 单元测试

1、
刺激性药物为避免粉尘的飞扬宜用的粉碎方法是

A:加液研磨法
B:水飞法
C:干法粉碎
D:低温粉碎
答案: 加液研磨法

2、
某一物料的经多次粉碎后粉碎度分别如下，其中粒度最小的是

A:38
B:34
C:35
D:40
答案: 40

3、
可以混合粉碎的药物是

A:氧化性与还原性药物
B:性质相同的药物
C:贵重药物
D:毒剧药物
答案: 性质相同的药物

4、
《中国药典》规定药筛规格中，筛孔内径最大的是

A:一号筛
B:五号筛
C:九号筛
D:十号筛
答案: 一号筛

5、
散剂按剂量分类可分为

A:内服散剂与外用散剂
B:单散剂与复方散剂
C:分剂量散剂与不分剂量散剂
D:一般散剂与毒剧药散剂
答案: 分剂量散剂与不分剂量散剂

6、
等量递加混合法适用于

A:物料密度差异大时
B:含有液体组分时
C:含有低共熔混合物时
D:比例量相差悬殊时
答案: 比例量相差悬殊时

7、
比重不同的药物在制备散剂时，最佳的混合方法是

A:等量递加法
B:将轻者加在重者之上
C:将重者加在轻者之上
D:多次过筛
答案: 将重者加在轻者之上

8、
粉碎的操作要点有

A:应根据物料的性质、粉碎的要求选择适宜的粉碎器械
B:选择适宜的粉碎方法
C:及时筛去细粉有利于提高粉碎效率
D:粉碎毒剧药或刺激性药物时应注意劳动保护
E:安装适宜的捕尘装置，防止粉尘飞扬产生的污染
答案: 应根据物料的性质、粉碎的要求选择适宜的粉碎器械;选择适宜的粉碎方法;及时筛去细粉有利于提高粉碎效率;粉碎毒剧药或刺激性药物时应注意劳动保护;安装适宜的捕尘装置，防止粉尘飞扬产生的污染

9、
下列药物适合采用水飞法粉碎的是

A:珍珠
B:朱砂
C:滑石
D:蔗糖
E:水杨酸
答案: 珍珠;朱砂;滑石

10、
散剂的质量控制项目有

A:外观均匀度
B:粒度
C:水分
D:装量差异
E:微生物限度
答案: 外观均匀度;粒度;水分;装量差异

11、
常用的混合方法有

A:搅拌混合
B:研磨混合
C:过筛混合
D:低温混合
E:干法混合
答案: 搅拌混合;研磨混合;过筛混合;低温混合

12、
分剂量散剂按一次服用量单独包装。

A:对
B:错
答案: 对

13、
工业用筛120目，相当于标准筛六号。

A:对
B:错
答案: 错

14、
颜色差异较大的组分混合时宜采用套色法。

A:对
B:错
答案: 对

15、
共熔现象的发生主要与混合比例量及混合时的室温有关。

A:对
B:错
答案: 对

16、
倍散的配制不需要采用等量递加法。

A:对
B:错
答案: 错

第三章 单元测试

1、
以下不属于湿法制粒的技术是

A:挤压制粒
B:滚压法制粒
C:流化床制粒
D:喷雾干燥制粒
答案: 滚压法制粒

2、
湿法制粒中，以乙醇做润湿剂常用的浓度为

A:10%~50%
B:20%~60%
C:30%~70%
D:40%~80%
答案: 30%~70%

3、
制颗粒的主要目的是

A:改善物料的流动性和可压性
B:改善物料的流动性和粘合性
C:减少物料与模孔间的摩擦力
D:改善制剂的外观形态
答案: 改善物料的流动性和可压性

4、
一般颗粒剂的制备工艺

A:原辅料粉碎、过筛、混合→制软材→制湿颗粒→干燥→整粒与分级→装袋
B:原辅料粉碎、过筛、混合→制湿颗粒→制软材→干燥→整粒与分级→装袋
C:原辅料粉碎、过筛、混合→制湿颗粒→干燥→制软材→整粒与分级→装袋
D:原辅料粉碎、过筛、混合→制软材→制湿颗粒→整粒与分级→干燥→装袋
答案: 原辅料粉碎、过筛、混合→制软材→制湿颗粒→干燥→整粒与分级→装袋

5、
可溶性颗粒剂溶化性要求为

A:3min内全部溶化
B:3min内全部溶化并产生气体
C:5min内全部溶化
D:5min内全部溶化并产生气体
答案: 5min内全部溶化

6、
关于制粒，不正确的说法是

A:高速混合制粒技术与挤压制粒相比，具有省工序、操作简单等优点
B:湿法制粒时软材的质量一般以“轻握成团，轻压即散”为宜
C:喷雾制粒可将液体原料直接干燥得到粉状固体颗粒
D:高速混合制粒和流化床制粒在一台设备内完成混合、制粒、干燥过程
答案: 高速混合制粒和流化床制粒在一台设备内完成混合、制粒、干燥过程

7、
挤压制粒制湿颗粒的方法和常用设备是

A:搅拌和切割的共同作用，喷雾制粒机
B:挤压过筛，流化床制粒机
C:搅拌和切割的共同作用，高效湿法混合制粒机
D:挤压过筛，摇摆制粒机
答案: 挤压过筛，摇摆制粒机

8、
颗粒剂常用的填充剂是

A:淀粉浆
B:糖粉
C:羧甲基纤维素钠
D:乙醇
答案: 糖粉

9、
颗粒剂常用的辅料有

A:润湿剂或黏合剂
B:填充剂
C:矫味剂
D:着色剂
E:湿润剂
答案: 润湿剂或黏合剂;填充剂;矫味剂;着色剂

10、
颗粒剂的类型有

A:可溶性颗粒剂
B:混悬颗粒剂
C:泡腾颗粒剂
D:肠溶颗粒剂
E:缓释颗粒剂
答案: 可溶性颗粒剂;混悬颗粒剂;泡腾颗粒剂;肠溶颗粒剂;缓释颗粒剂

11、
下列辅料可以做黏合剂使用的是

A:乙醇
B:预胶化淀粉
C:淀粉浆
D:CMC-Na
E:PVP
答案: 淀粉浆;CMC-Na;PVP

12、
干法制粒的方法包括

A:滚压法
B:重压法
C:挤压法
D:喷雾法
E:转动法
答案: 滚压法;重压法

13、
颗粒剂可作为制备其他制剂的原料。

A:对
B:错
答案: 对

14、
喷雾制粒不适用于热敏性物料。

A:对
B:错
答案: 错

15、
淀粉浆是常用的润湿剂。

A:对
B:错
答案: 错

16、
所有颗粒剂都必须检查溶化性。

A:对
B:错
答案: 错

第四章 单元测试

1、
制备空胶囊时，加入甘油的作用是

A:成型材料
B:增塑剂
C:增稠剂
D:矫味剂
答案: 增塑剂

2、
易吸湿的药物制成胶囊剂可使囊壁

A:变脆
B:软化
C:破裂
D:无影响
答案: 变脆

3、
当胶囊剂囊心物的平均装量为0.38g时，其装量差异限度为

A:±5%
B:±7.5%
C:±10%
D:±15%
答案: ±7.5%

4、
空心硬质胶囊壳共有（ ）种规格。

A:3
B:4
C:6
D:8
答案: 8

5、
含油量高的药物适宜制成的剂型是

A:片剂
B:硬胶囊剂
C:颗粒剂
D:软胶囊剂
答案: 软胶囊剂

6、
硬胶囊剂的内容物不能是

A:水溶液
B:粉末
C:颗粒
D:微丸
答案: 水溶液

7、
关于胶囊剂的特点叙述错误的是

A:可掩盖药物的不良苦味
B:可提高药物的稳定性
C:可定时定位释药
D:生物利用度较片剂、丸剂低
答案: 生物利用度较片剂、丸剂低

8、
关于软胶囊的制备的说法不正确的是

A:压制法制备的软胶囊中间有压缝，滴制法制备的软胶囊无缝
B:压制法和滴制法均可制备出球形、橄榄形、椭圆形等形态各异的软胶囊
C:压制法制备软胶囊主要包括化胶、配液、压制、干燥、清洗、选丸等工序
D:滴制软胶囊时常用的冷却液为液体石蜡
答案: 压制法和滴制法均可制备出球形、橄榄形、椭圆形等形态各异的软胶囊

9、
硬胶囊和软胶囊的崩解时限要求分别为

A:30min，20min
B:15min，30min
C:30min，45min
D:30min，60min
答案: 30min，60min

10、
软胶囊的制备方法有

A:滴制法
B:溶解法
C:混合法
D:融合法
E:压制法
答案: 滴制法;压制法

11、
胶囊剂的类型有

A:硬胶囊剂
B:软胶囊剂
C:肠溶胶囊剂
D:缓释胶囊剂
E:控释胶囊剂
答案: 硬胶囊剂;软胶囊剂;肠溶胶囊剂;缓释胶囊剂;控释胶囊剂

12、
软胶囊剂胶皮的主要成分有

A:明胶
B:淀粉
C:MCC
D:甘油
E:水
答案: 明胶;甘油;水

13、
硬胶囊药物填充的方法有

A:手工填充
B:半自动填充
C:全自动填充
D:滴制法填充
E:压制法填充
答案: 手工填充;半自动填充;全自动填充

14、
胶囊剂的主要质量检查项目有

A:装量差异
B:崩解时限
C:溶化性
D:微生物限度
E:装量
答案: 装量差异;崩解时限;微生物限度

15、
硬胶囊壳容积最大的是5号胶囊壳

A:对
B:错
答案: 错

16、
全自动胶囊填充机可自动剔除废胶囊。

A:对
B:错
答案: 对

17、
胶囊剂都不需要检查溶出度。

A:对
B:错
答案: 错

18、
软胶囊剂可使液态药物固体剂型化。

A:对
B:错
答案: 对

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